一昨年の暮れにSHが処方した、アルダクトンA錠(だけではないと思うが)によって、重度の薬疹から紅皮症に悩まされて来た父と家族ですが、22日の検査で、血液中の数値がほぼ基準値になり、ステロイドの塗り薬も弱いものになりました。
4月20日の検査で、現在より更に基準値内を示していれば、完治は間も無くだと思います。
これも薬疹専門医の薬の特定とクロレラ療法の効果かもしれません。
薬疹専門医はクロレラを知らなかったのですが、内科医は知っていたので、一応医者に話を通したと言えるでしょう[モヤモヤ]
そもそもクロレラ療法は、腰部脊柱管狭窄症の改善のための最終手段として選んだ療法ですが、体質改善から血液の改善がなされ、その結果、痒みや皮膚のトラブル等の成分である好酸球（白血球の一種）の減少やLDH（細胞内で糖がエネルギーに変わるときに働く酵素）の減少に繋がったのだと思われます。
2010年6月9日の結果
ＬＤＨ[…]525(基準値[…]101-202)
好酸球[…]22.1(基準値[…]1-4)
6月～11月までは、増えたり減ったりの横ばいで、好酸球増多症の疑いも出て来ました。
2010年11月24日の結果
ＬＤＨ[…]244
好酸球[…]17.4
2010年12月15日からクロレラ療法開始[！]
2011年1月5日の結果
ＬＤＨ[…]202
好酸球[…]12.1
2011年2月22日の結果
ＬＤＨ[…]178
好酸球[…]5.8
好酸球は、あと1.8の減少で基準値に届きます。
本当に長かったです。
本人も家族も本当に大変でした。
一度は諦めかけた父の命でしたが、ここまで頑張って来られたのは、仲間の励ましのお陰とクロレラのお陰かもしれません。
クロレラ療法の集中コースは半端なく高いですが、あと半年続けてみようと思っています。
銀行にお金がなくなって、東電から公共料金の入金をして下さいと連絡が来ました。
あのさ、お金がなくて銀行から下ろしてくるのに、銀行になければないでしょ[？]
でも、電気を止められると[パソコン]出来ないので、何とか考えないと[…]
国費で子ども手当より、老人手当てくれ[！]
ところでみやっちさんは、元気かな？[ハート]
